【ただの日記】お母さんの育てていた植物達

週に２、３度お母さんに会いに実家に行く。

今日は朝からこんな流れ。

【デイサービス】リハビリ型デイサービスへ

前回の日記より数日後、早速リハビリ型デイサービスの体験へ行ってきました！

感想を先に述べると・・私も母もかなり良い印象でした。

パーキンソン病の挙動に対する知識も豊富で、柔道整復師の方や理学療法士・作業療法士さんもいらっしゃるのでかなり安心。

【申請とか】要介護認定の更新とボヤキ。

先日要介護認定の更新の申請を区役所で行い、調査員の方が来られました。

3月22日付けで区分が変わり要介護4だった母は要介護2まで下がりました。

現状、週４日デイサービスでお世話になっているのですが(9:30〜4:30くらいの7時間)、月末までにケアマネージャーさんと話し合って、おそらく日数を減らすことになりそうです。
※また、結果をこちらの記事に追記します。

お母さんは元々動くことが好きなので、できれば運動・リハビリ系の半日デイに振り替えれば・・と思い、明日早速体験に向かう予定です。ただ、パーキンソン病があるのでどうなるかは不明・・・。

【認知症のアレコレ】帰宅願望 - 夕暮れ症候群について

数ヶ月の入院生活を経た後に自宅へ帰ったお母さんに現れた、自宅での帰宅願望（夕暮れ症候群）について少し・・・

現在進行形で日々出てくる症状なのですが、初めの頃は驚いてしまい対処に困ったので触れたいと思います。

【申請とか】パーキンソン病の指定難病の医療費助成の申請など・・・

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2019年追記：
下記【老人医療】の助成内容について、
記事内にも記載していますが、市区町村で異なるということと、
大阪でも昨年平成30年3月31日をもって制度は廃止されており、その時点で受給資格者だった母は（大阪では）平成33年度まで経過措置として助成いただけるようです。
詳しくは、「老人医療」もしくはそれに代わる対応について、お住まいの市区町村へお尋ねください。

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2018年追記：
下記【老人医療】の助成内容について、
2018年4月より助成内容が変更となりましたので該当記事部分に追記します。

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昨年末よりパーキンソン病の指定難病の申請などを行っているので、忘れないうちに備忘録として記載しておきます。

--全ての記事においてではありますが、現状走り書き状態で後日記事の内容を整形・補足予定です--

【今に至るまで】2度目の入院-脳梗塞

1度目の入院時にも行ったMRIの検査結果などから、今度は脳梗塞と診断されたお母さん。

脳出血の時もそうでしたが、そのように診断されてもまるで他人事のように「ふうん‥」といった反応でした。

脳出血の時とは反対側の脳で起きていたようで、脳出血後に発症することはしばしばあると説明されました。

日も経ってきて、どちら側の脳だったかは覚えていませんが、顔の麻痺は、反対側に起きていました。父に伺うと、今回の入院の2日前位から少し様子がおかしかったそうです。

【今に至るまで】1度目の入院-脳出血

救急車で、近くの病院へ連れられた母。

集中治療室に運ばれた後は、父と待合室で不安な思いでひたすら待っていました。

救急車で運ばれる間と待合室にいる間に、救急隊員の方に何度も状況確認をされました。しっかりとした表情でお話いただいたので、少し安心したことを覚えています。