お母さんの介護日記

脳出血・脳梗塞を経て、認知症・パーキンソン病を発症した母と、老々介護する父、近所に住む私の、備忘録を兼ねた介護日記です。

近況-父が亡くなった後

吐き出す場所が意外とないもので・・・こちらに。

昨年の11月に、父は服薬拒否を1年ほど続けた末に逝去しました。 それからはわたしと母との生活が始まった。

今に至るまでに色々なことがあったが、 一つ言えるのは

アルツハイマー認知症の病気自体がとても憎い。

在宅で家族介護されているお宅は皆色々と大変な思いをして ましてや介護保険制度が確立されていないときは私とは比べ物にならないほど苦労した方もきっと星の数ほどいると思う。

私は母のことが大好きで、軽くマザコンであったのだが 今の仕事で心と時間の余裕がなく母に辛くあたってしまうときがある。

父が老々介護していた時の父の苦しみを思うと更に苦しくなる。

今となっては訪問介護の仕事を3年続け(事業主としても) 介護福祉士の資格も取得して認知症に対する認識もこれまで以上にyoutubeinstagram、もちろん学校で習ったことや仕事上で知ったことも山ほどある。

それでも、 在宅介護で、アルツハイマー認知症の実の親と暮らすことは想像を絶することである。

今年に入り、母が3度目の大腿骨骨折をした。(デイサービス利用中←デイの人は悪くない) (以前は左大腿骨頸部・転子下部で今回は右大腿骨で以前とは異なり人工骨頭置換術となった。)

コロナの影響もあり数か月も母に会えない日々。 週に1度15分だけ会える度に私の認識が薄れていっていた。 ついに恐れていたことが起こった。 私の顔を見てしばらく誰かわからず困った顔をする。

しかし退院後にすこぶる落ちていた認知度とADLなども母の努力もあって早々に回復して今に至るのだが

私の方が疲れている。

整形の医師からは「絶対に転倒はしないよう死守してください」と正直に言われた。

既に在宅での生活で私の不注意もあり2度転倒未遂をしている。 誰にも言っていない。

疲れた・・・・・・

父が老々介護をしていて私が週に2度実家に帰っていた時は ちょっとでも歩く時間をもってもらおう。 もっともっと会話しよう。 と努力していたのが、壊れてしまった。

会話するものしんどくて、目をそらしながらスマホを見てしまう。

母が立ち上がると「なに?なんで立ったん?」と言ってしまう。 今うち大変やのに。働いて慌てて帰ってきて一生懸命頑張ってるとこやのに。と思ってしまう。 子供のいる母親なら皆頑張れていることなのに。

ついに先月には 恐らくパーキンソン病の症状ではあると思うのだが、おそらく眼瞼下垂とよばれるもので 母が朝目をあけてくれず しかし母の朝ごはんやお手洗いの解除、顔を拭いたり着替えたり、食事の準備をしたり、ゆっくり1時間以上かけて食べてもらえるように考えて動いているのに いっこうに目をあけてくれず、

身体が疲れていた私は 無理やり目をこじあけようとして「そんなにしっかり目を閉じれるんやったら開けれるやろ。なんでそんなひどいことするん」と言って お薬を無理やりに口にねじ込み、「なんで水も飲まれへんの」「なんでズボン自分でもあげようと努力してくれへんの」などなど ひどいことを沢山言ったり行ったりした。

もっとある。 朝起きてお手洗いの手伝いをしているときに目をあけてくれず、「もう何もでえへんねやったらトイレでよか?」と聞いても返事がなくて、カチンときてしまって「なんなん」と言ってから 下半身が裸の母を置いてしばらく離れてしまった。

介護の学校で一番重要視される【ご利用者様の配慮】 自分の家族にガン無視してるやん。最低やな。 オカンどんな気分やったんやろう。いや、少しは想像がついてる。

自分が訪問している人には絶対しないのに。

その日もデイのお迎えがあったのでデイに迎えに来てくれた人に正直にある程度伝えた。 「朝から母にひどいことをしてしまった。今日は少し様子がおかしいかもしれない」 そしたらそのデイの人は、お昼ごろに「お母さん大丈夫ですよ!気分転換にショッピングに連れ出しています!」と私の仕事に負担がないようにメールをくれた。 仕事中に涙が出た。

それから数週間。

後悔して改めようと努力をしていたつもりだが やはり母も色々と感じているのでしょう。

「家に帰りたくない」「あの子がいる家に帰りたくない」

不毛すぎて辛いです。

でも、不毛でもなんでもなくて自業自得なんです。 色々と認知症の人の不安や辛さを学んだうえで自分の大切な人にそんなことをしていたらそらそうなりますわ。

しかも今日は本当色々なことがあって 来週母は5日間もデイに行きます。しかも全て延長で。

ショートステイも検討しましたが、ショートの人が正直に「夜勤がワンオペで、拘束はセンサーマットしか対応できない」といったことを優しく教えてくれた。

そうか・・・・・ ショート・・・・自分のレスパイトの為に今月か来月もともと検討してたけど アルツハイマー認知症パーキンソン病で大腿骨骨折3回している母親が泊まる姿を想像すると 恐怖で無理や・・・となりました。

1泊くらいならいけるのかもしれないが、 3泊くらいになりそうだったので断って延長のデイを来週だけ増やすことに。 だって、万が一転倒したら母も私も夜勤のその職員さんも全員が苦しむやん。

え、うちいつまでたっても月に1度くらいも遊ばれへんの。

いやいや、自分が訪問介護先の家族さんに「ご自身も休んだほうがいいですよ」 なんて空回りな発言や。

みんな在宅介護で家族をみてるひとは 人に頼ったほうがええのにでけへんからそもそもそういうことになっとんねん。

「うち、月に1度くらい飲みにいきたいから1晩みてくれへん?」 (認知症パーキンソン病で次転倒したらあとはないて言われてるから 常に見守りが必要で時折便汚染があってシーツから何から何まで洗って そんときにはシャワーもしてあげて床も拭き上げなあかんリスクがあるけど? あと、夜中でも「帰ろか」て声かけてきて寝た気せえへんけど?)

言えるか!!!!

・・・・・

すっきりしたので明日からまた頑張ります。

いつも思うけど、小さな子供を持つ母親よりきっと身体は楽なんだと思います。

ただ大きな違いは・・・言わなくてもわかると思います。

アルツハイマー認知症に有効な薬が今年公開されましたね。 初期の方に効くという。

そのときは悲嘆しましたが、でも母からしたら今現状で劇的に効く薬をもし服用したら もともとプライドが高い人だったのでそれはそれで辛いのかもしれません。

色々考えた結果、 これまでの母との付き合いを今一度みなおして、お互い幸せに暮らせるよう考えなおそう・・・・・・・・

youtubeでアンガーマネージメントとかも見たけど 無理やなwwww。何秒も数えてられんし数えてみたけどうちはあかんかったわ。 けど、そんなこといわんと もう一度試してみよう。

本当罪な病気や。けど、オカン方のおじいちゃんもそうやったから

いつかうちもなるんかもしれん。

なんなら現時点でいろいろ不安に感じる要素もある。

近況・・・父の入院

備忘録として走り書きで・・・

いつかまとめようかな

母の介護をしてくれていた父が昨年末から具合が悪く(もともと何年も前に狭心症などの既往歴があった)、呼吸不全のような症状が出ていて、さらに本人は突然服薬拒否や通院拒否が出ており・・・

結果、先月頭の10/3位に(無理やり)救急要請をして搬送され・・・ 未だ入院中で酸素と点滴を注入される日々で。

(おそらく服薬・通院拒否は自然に〇にたいって思ってたからなんやろうけど)

お医者様いわく、この後転院になるが療養型の病院になると思うと。 ほんでもって家で暮らすことはないかもしれないと。 ただ、お医者さんも看護師さんも期待させすぎる言葉よりは悪い方を仰るイメージがあるのであまり落ち込まないように考えているのですが。

せん妄+呼吸不全+誤嚥性肺炎。 一時危篤状態となり集まった時もありました。

せん妄のお陰で(そもそも入院拒否があったから)点滴やバルーンをはずそうとするので手もミトンで拘束されているので 食事もできず、ろくに動けず

救急車呼ばんほうがよかったんかな?!

て思ってて、この疑問は多分自分が同じ状況になるまできっと答えはでなくって

お父さんがもし回復したら答えは聞けるやろうけど、 今は点滴だけで水分も摂れてないので口腔内がかなり乾燥していて痰も付着するのでロクに会話もなりたたず、 こちらの質問にうなずいたり(時に笑ったり)の反応でしかわからんので・・・

ごめんなお父さん・・・・・・・・・・

気のせいでネガティブな聞き取りやったかもしれんけど、 せん妄が少し落ち着いたタイミングで面会で一所懸命喋ったときに 「家で〇にたかってん」 って聞こえた気がしてな。

でもお母さんと老々介護で同居やったからそうもいかんやんか。

一緒に住むのもあかんやんか。

ごめんな。

病院で逝去するのが嫌なら頑張って復活してくれ・・・・!!!! 頼む!それを強く願う!!!!!!!

から今の感染症の問題と自分の就業状態とかもあるけど 可能な限りはオカン連れてお見舞いいっとるからな!!

ちなみに母の世話は、なんとか仕事の合間をぬったり 家族の力強いサポートを受けながら 実家と我が家を3:4の割合で寝泊まりしながらデイの方々のサポートも受けつつ なんとかやりくりしてます。

つらいな・・・・・・・・・・・・・・・・・・・

がんばらなな~! おかん夜中にちょいちょい起こしてくるけど(笑 いいオカンでほんま助かったわ・・・ごめんなオカンも。

【パーキンソン病】家で行っているリハビリ運動 pt.1 「座ってできる運動」

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パーキンソン病が発覚した当時は、家でリハビリ運動というものを行っておらず、週に4日利用しているデイサービスの内の1日だけリハビリデイ(デイケアではない)でパーキンソン病のリハビリもかねて運動をしていた母。

しかし、大腿骨頸部 / 転子下骨折という2度の骨折・入院・退院の後は、ほんの少しでもと、自宅でも簡単な運動を行うようにしています。

やっても無駄な量かも・・・。と正直思う時もあります。
週にたったの2日(わたしが実家にいる日)+デイサービスで行ってる体操・運動でどれだけ意味があるのだろうと。
でもやらないよりは全然いいでしょう。

ということで、パーキンソン病の方向けのリハビリ運動を少しご紹介したいと思います。

今回は座ってできる運動のご紹介です
(次回があるのか定かではない)

  • 始める前に
  • 座ってできる運動:つま先とかかとを上げ下げ
  • 肩をあげる・おろす
  • 腕をあげる・おろす
  • 肩甲骨を開いて閉じる
  • 腕を組んで、ひじとひざをつきあわせる。
  • 太ももをあげる・ひざを伸ばす
  • しっかり意識して立つ・座る
  • 太ももを鍛える
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【申請とか】要介護認定の更新

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3月31日で、要介護2の介護保険被保険者証の有効期限が切れるので、
先日更新の手続きを行いました。

初めての申請の時とは異なり、比較的難しいことはなかったのですが、 念のため備忘録を残しておきます。

↓ちなみに今回かかった日数↓
2月1日に申請提出
2月22日に調査員の方が訪問
3月28日に認定結果と保険証到着・・・・・

これでもし要介護度が大きく変わっていたら突然生活が変わってしまい危ないところであった・・・。

  • 要介護認定は自動で継続されません
  • 有効期間満了日の60日前から更新申請が可能
  • 更新申請書のダウンロード・記入など
  • 更新申請書の提出
  • 認定の調査員さんが来られる
  • そして新しい介護保険被保険者証が届きました
  • 要介護度が希望と大きく異なっていた場合
  • 最後に、認定調査票の保管
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【ただの日記】新しい介護保険被保険者証が届いた

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先日介護保険の更新で調査員の方が来られ、
その後まだかまだかと待った結果・・・・

要介護2で、そのまま据え置きでした!

先日ケアマネさんから伺ったお話によると、
近年要介護度の審査基準が厳しくなっているようで、
要介護4から要支援になってしまった方が2人もいらっしゃった・・・ というお話も聞いていたので、正直不安でした。

要介護度が下がるというのは、本人の健康にとってとても良いことなのですが、
母の場合は、現時点では治す事ができない病気(認知症パーキンソン病)なので
できれば、父も母も慣れた今の状態(週3は全日デイ+週1は半日のリハビリデイ)を
崩したくなかったのが本音でした。

しかもこの度の更新では、期限が3年に伸びています。

ほっ・・・!(安心するところなのかどうかは謎ですが)

また改めて流れを簡単にお伝えできればと思っています。

【ただの日記】

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今日は要介護度の認定更新で調査員の方がこられるのですが・・・

昨年から厳しくなっているとケアマネさんに伺ったので 若干おびえています・・・。

もちろんありのままの状態を伝えるつもりなのですが。

前回の調査員の方訪問の際に、 こちら(家族)が横やりをいれたらものすごくイラつかれたのを 気にしていましたが、

ケアマネさんに、家族さんがドンドン発言してあげてください。 と仰っていただいたので、怯まず言うぞ〜〜!!

ってかひるませるような態度とられたのもどうかと思ったけどな〜!

大腿骨折れたこととかもう言わんでええかな〜なんて思ってたけど 言おう・・・。

なんか緊張するわ〜 要介護2が本当に妥当な気がしているから現状維持で通りますように・・・。

また後日ご報告します。(読んでくださっている方がいるのかは不明ですがw)